二、BCR相关联的分子

　　1.BCR与激酶相连　除了BCR/Igα/Igβ外，B细胞表面还存在着一些BCR相关联分子，参与BCR的信号转导。BCR交联后可引起Igα和Igβ的酪氨酸磷酸化，Igα和Igβ胞浆内功能区无激酶同源序列，但Igα和Igβ确与一些激酶相关联。尽管Igα和Igβ有着高度的同源性，但它们胞浆尾部连接激酶分子的种类有所不同。Igα胞浆内同src家族激酶p56^lyn和p59^fyn相连结，而Igβ胞浆尾部则同磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）及尚末明确的磷酸化蛋白pp40和pp42相连结。

　　2.BCR与CD19、CD21相连　成熟人B细胞mIg可以同CD19和CD21跨膜蛋白相连。CD19是一种B细胞特异的抗原，为Ig超家族成员，表达于除浆细胞外所有B细胞上。CD21为C3dg和iC3b的受体（CD2）。抗原一方面可以与BCR结合，另一方面可以通过C3dg与CD21相连，构成了B细胞的双重抗原识别（dual antigen recognition）(图8-15)。这种双重抗原识别可以使BCR与CD19、CD21形成多聚化，为B细胞的活化提供了最佳刺激信号。此外，MHC-Ⅱ类分子，Fcγr Ⅱ以及胞浆p21^ras蛋白与mIg发生共帽（co-capping）现象，从而参与B细胞的信号转导，但它们的调节作用不同。MHC-Ⅱ类分子在人B细胞转导激活信号，在LPS激活的B细胞中介导负信号；Fcγr Ⅱ的交联可以加速由mIg交联所致升高Ca²⁺的清除，并阻止mIg介导的信号转导给G蛋白；p21^ras是一种GTP酶，可将浆膜上的生长信号同胞质中c-raf和c-erk激酶连接起来。

图8-15　B细胞双重抗原识别模式图