名称	FDP
药理作用	外源性FDP可否进入细胞内仍有争论。一种意见认为FDP无法跨越细胞膜，仅仅结合于细胞膜上，通过与膜相互作用而诱导细胞内的“内源性”、  FDP、二磷酸甘油酸（DPG）、三磷酸腺苷（ATP）数倍地增高；其后有人证明外源性FDP可进入红细胞内；第三种看法是外源性FDP在缺血、缺氧或酸中毒时能进入心肌细胞内。无论上述何种作用方式，  FDP促进细胞内FDP、DPG，ATP成倍增高，使PH内／pH外比值上升，保持细胞内钾离子浓度，改善细胞膜极化状态，促进缺血组织、器官的活动，维持细胞完整性，恢复细胞膜功能。  FDP的作用与胆碱能或肾上腺素能受体的外周机制无关。FDP具有明显的钙拮抗作用，既包括它早期抑制钙离子内流的钙通道阻滞作用，又可能在较后期促进钙离子细胞内外交换的稳态调整，后者可能由于使细胞内的ATP酶激动的机制如Na＋－K＋－ATP酶（钠泵）激活，使排钠保钾加强，而细胞外Na＋和ATP酶又进一步激活Na＋一Ca＋交换，促进细胞内Ca2＋负荷排出。Farias等在家兔两侧颈总动脉阻塞再灌流实验模型中，证明缺血性大脑坏死病变及兔死亡率，用FDP治疗显著减轻，认为与其所致的泵激活作用拮抗了脑细胞的钙积聚和防止氧自由基合成有关。另外，FDP可刺激体内巨噬细胞的溶菌酶产生，增加血清溶菌酶浓度，增强巨噬细胞的吞噬作用。对运动能力和运动耐量的影响：已在心绞痛病人中进行了研究，FDP可改善运动持续时间、运动起始至心绞痛或劳累时间、运动起始至ST段下降1nm时间及运动起始至最大ST段下降时间。静滴FDP可在一定程度上改善心绞痛患者的运动能力、增加运动耐量。另有报告认为，在糖酵解障碍的情况下（酸中毒、缺氧或局部缺血），FDP并不影响健康成人适当强度锻炼时的气体交换、激素或酶作用物的反应。对心功能的影响：FDP能明显改善衰竭心肌的舒张和收缩功能，调节缺氧心肌细胞的能量代谢，保护缺氧心肌。在缺血性心脏病以及其他各种原因所致的心功能不全时，细胞内供氧不足，发生代谢障碍，酸性代谢产物增加，糖代谢的关键受酶抑制，ATP产生不足，钙离子内流受阻，导致心肌收缩下降，细胞内钾外流增加，膜电位下降，导致心肌兴奋、传导、收缩、舒张几方面的功能下降。输注FDP可直接提供1，6一二磷酸果糖，促进磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的活性，促使糖酵解产生足够的ATP，增加细胞膜的稳定性，加强心肌收缩，射血分数提高，心排血量增加，舒张功能得到改善。肺毛细血管嵌压下降，外周阻力下降。输注FDP后，DPG增加有利于保持红细胞的韧性，促进红细胞向组织释放O2，可使衰竭心肌得到更多的氧供，从而进一步改善心肌功能。FDP可明显改善缺氧后心肌细胞SDH和LDH活性，加速能量代谢，减轻缺氧后心血细胞和线粒体肿胀，具有抗心肌缺氧后的脂质过氧化作用，从而保护缺氧、缺血心肌。FDP能减轻缺血后再灌注损伤，降低血浆心肌抑制因子（MDF）水平。对心律的影响：FDP可稳定细胞膜电位，改善心肌传导，降低心肌兴奋住，对快速心律失常效果较好，尤其是室性早博疗效更显著。  对血液流变学的影响：FDP能降低全血粘度，使高切变率（反映红细胞可变性），低切变率（反映红细胞聚集性）下降。FDP具有保护血小板膜的功能，而能抗血栓形成，减少红细胞集聚，明显改善患者的微循环状况。  FDP可防止白细胞产生有害的氧自由基，抵制因正定霉素及各种不良刺激作用于干细胞而造成的组胺释放作用，从而减少细胞损伤。 FDP可使血液动力学指标明显好转，但对其常规、血电解质、血脂影响不大。对脑组织及神经系统的影响：FDP促进细胞内高能基团的重建，参与细胞代谢调节，有利于脑能量供应，补充脑缺血再灌注时的ATP明显减少，改善梗塞区脑组织的能量代谢和微循环，改善脑组织的缺氧缺血状态。FDP有利于低碳酸血症的纠正；抑制中性白细胞产生氧自由基，以减少氧自由基对脑细胞的毒性，防治氧自由基所致的肺水肿；增强红细胞韧性，改善外周微循环，改善外周血管神经营养障碍。FDP亦能促进受损神经细胞的无氧糖代谢，有利于受损神经细胞的再生，改善细胞缺血、缺氧程度及其功能，从而加快瘫痪肢体肌力的恢复和意识障碍者的苏醒。
适应症	1.休克、急性心肌梗塞及心肌缺血 FDP对急性心肌梗塞特别是合并心力衰竭及外周低灌注者有明显疗效，对急性心肌梗塞并心源性休克疗效亦显著。FDP用药后，心肌收缩，舒张功能明显改善，心电图的缺血表现明显好转，从而有利于缺血心脏，并改善心肌传导、预防室性心律失常的发生。  FDP的抗钙作用与维拉帕米（Verapamil）的钙通道阻滞作用相加。 FDP与洋地黄类可起协同作用，增加利尿、减慢心率，使单用洋地黄无效或难治性心力衰竭患者获益。但因FDP价格高，需静脉给药，对许多轻、中度心衰患者的治疗不如常规强心类药简便、易行、有效，所以不可能作为长期首选药治疗，可作为一个优良而有效的辅助治疗药物。一般每日用FDP20-30g，分2～3次用完，以2～7天为一疗程。  2.缺血性脑血管意外及神经细胞的损伤 FDP可改善梗塞区脑组织的能量代谢及微循环，改善受损神经细胞的缺血。缺氧程度及其功能。因此在治疗脑梗塞、脑率中和颅脑损伤患者时可常规使用FDP，尤其适用于常见的周围神经损伤和神经脱髓鞘病。每天10g，连用10天左右。由于FDP可抑制人血小板聚集、有抗血栓作用，故对脑出血病人应慎重使用。   3．预防慢性病毒性肝炎和梗阻性黄疸时的急性肾功能衰竭    FDP对慢性肝炎伴肝功能异常及改善临床症状等均有较好的治疗作用，联合应用抗病毒药物治疗，可能会提高本品疗效。在梗阻性黄疸时，肾脏的能量代谢存在某种程度的障碍，内毒素血症可加重这种障碍，FDP的应用可使上述障碍获得相当程度的改善，提示在梗阻性黄疸时FDP可能对急性肾功能衰竭（ARF）的发生，有一定的保护作用。静滴FDP对急性局部缺血肾损害可提供一种显著的、不完全的功能和组织保护作用。4.外周血管疾患和微循环障碍FDP可改善缺氧细胞对葡萄糖的利用，有利于红细胞释氧的能力及对血液流变学的影响，因此FDP可用于微循环障碍和外周血管疾病。FDP可增加缺血性下肢的节段供血，改善肌肉功能，减少休息中及运动后的肢体疼痛。剂量每日10g，疗程5～7天。5.体外循环及多次输血的辅助治疗   FDP可减少红细胞的僵硬度，增加细胞内ATP产生，维持红细胞正常DPG浓度，有利于对抗溶血的能力和红细胞的释氧作用，故FDP可有效阻止体外循环对红细胞的损伤，并可用于多次输血的患者。一般每天给药10～20g，连用3～5天。 6.全静脉营养中的应用  重危病人如复合外伤、大面积烧伤等接受全静脉营养疗法（TPN）中，本品可改善氮平衡，使尿素氮和血糖正常化、减少外源性胰岛素的用量，增加细胞内DPG浓度，从而增加红细胞的释氧作用，有利于手术后全静脉营养病人的健康状态。通常每日用10～20g，3～7天为一疗程。
用法用量	单次静脉输注剂量为70～160mg/kg，最大到250mg/kg，用10%浓度溶液，以1g/min速率滴注。全静脉营养治疗可用5～15g/d。休克、心肌缺血、心肌梗塞，可给20/d，分2次静脉滴注，2～7d疗程。心直视手术、体外循环，可给10g，2次/d，自术前开始至术后48h，共3d。
不良反应	本品偶见局部注射部位有一过性疼痛，可能与该药所含的果糖成分有关，控制滴速可避免和减轻对血管壁刺激的发生。未见其他不良反应。
注意事项	本品单次剂量100～250mg/kg体重，静滴速度为5gFDP以5分至10分钟滴完。该药存在效应与剂量的依赖性，一般认为只有大量快速静滴，才能达到治疗高浓度，否则效果不明显。但是给药太快可能对病情无益，尤其是大多数中老年病人。本品宜单独使用，勿落入其他药物，尤其不可溶人碱性液、钙盐等。禁用于对本品过敏及高磷酸症、高磷血症、肾功能衰竭患者。肌酐清除率低于50%者应监测血磷。    FDP作为一种紧急抢救药物，可建议用于心肌梗塞、心肌缺血发作、休克及外科重危疾病中。此外对严重心力衰竭、肝脏疾病及肾缺血疾病等也可作为联合用药中的一种有益药物。但因本品价格高，且仅是辅助治疗药，建议用在紧急状态下，不宜当“补药”滥用。 氯化钾等的急性毒性主要是引起严重心律失常所致，FDP对此有明显的预防作用。长期饮酒可引起胃溃疡、血清转氨酶水平升高及其他中枢症状如利尿、麻醉状态、依赖性和戒断症状，FDP对此有抵制作用。另外，FDP对阿霉素引起的急、慢性心脏毒性有防护作用。FDP还可阻止庆大霉素肾毒性引起的肾皮质Na＋一K＋一ATP酶恬性的下降。
外观	白色粉末，易溶于水。