名称	万爽力
组成	本品活性成份为盐酸曲美他嗪，其化学名称：1-（2,3,4-三甲氧基苯甲基）哌嗪二盐酸 分子式：C14H22N2O3.2HCL 分子量：339.3
药理作用	属于其他类抗心绞痛心血管药物,曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内ATP水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。     动物研究：曲美他嗪：1. 帮助维持心脏和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下的能量代谢。2. 降低细胞内的酸中毒和由缺血引起的透膜离子流的变化。3. 减少缺血时和心肌再灌注时出现的多核中性粒细胞的移动和浸润，减少实验性梗塞的范围。4. 在产生这种作用的同时对血液动力学无明显影响。     人体研究：对心绞痛患者的对照实验显示曲美他嗪可以：1. 增加冠脉血流储备，因此在开始治疗的第15天起，延迟运动诱发缺血的发生。2. 限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。3. 明显的降低心绞痛发作的频率。4. 明显降低三硝酸甘油酯的使用。
适应症	心绞痛,眩晕,绞痛,耳鸣
用法用量	每24小时60mg：每日3次，每次1片，三餐时服用。三个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。
不良反应	罕见胃肠道不适（恶心、呕吐）。极罕见帕金森症状，如震颤、强直和运动不能，停药后可恢复。由于辅助中有日落黄FCFS(E110)及胭脂红（E124）成份，可能会发生过敏反应。
禁忌	对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用。
注意事项	此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞能或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。
相互作用	为避免不同药物之间可能的相互作用，您必须将您接受的其它治疗告知您的医生或药剂师。
储藏	药品阴凉贮存区(20℃以下)
有效期	36个月
生产厂家	施维雅(天津)制药有限公司
出处	《施维雅(天津)制药有限公司》