名称三维康胶囊
药理作用    1.三维康主要通过三唑环中第4位氮原子与细胞色素P450血素环上的铁结合,使之失去酶活性,从而使羊毛固醇C14位的去甲基反应受抑制,阻碍麦角固醇—这一真菌胞膜的主要成分的合成。此外,还抑制细胞色素氧化酶与过氧化物酶,使菌内过氧化物大量积聚造成真菌死亡。
    2.口服三维康1~2小时内可达到血浆峰浓度,90%以上的口服剂量可在全身循环中测得。在剂量为每天50~400mg范围内,三维康的血浆浓度和血浆浓度—时间曲线下的面积(AUC)与所用剂量呈正比增加。
    3.本品生物利用度高达90%。
    4.药物进入体内能良好地分布到各组织中,药物与蛋白的结合率为12%。
    5.约11.4%剂量的三维康通过代谢后从尿中排出。
    6.健康人体三维康平均排除半衰期在27~37小时之间。
    7.给药剂量的80%以原型由尿中排出体外。
适应症    1.隐球菌病,包括隐球脑膜炎及其他部位感染
    (肺、皮肤),亦可治疗正常宿主,爱滋病人或其他原因引起的免疫抑制的病人。
    2.全身性念珠菌病(念珠菌血症,播散性念珠菌病,非浅表性念珠菌感染)
    3.粘膜念珠菌病(口咽,食管,支气管感染)
    4.急性及复发性阴道念珠菌病。
    5.因接受细胞毒化疗或放疗,而易受感染的恶性肿瘤病人
用法用量    成人:
    1.治疗隐球菌脑膜炎及其他部位感染,首日400mg,随后每天200~400mg,治疗期一般至少8~12周
    2.治疗念珠菌血症,播散性念珠菌病及非浅表性念珠菌感染,首日400mg,然后每日200mg,疗程视临床情况而定。
    3.治疗口咽部念珠菌病:首剂200mg,以后100mg/日,连续7~14天。
    4.治疗阴道念珠菌感染口服150mg/次,单剂。
    5.对于接受化疗或放疗的肿瘤患者,预防剂量为50mg/天
    6.治疗浅表性真菌感染病(体股癣、手足癣),每周150mg/次,给药3~4周。甲癣150mg/周,连续12~16周。
不良反应    三维康耐受性良好,最常见之副作用与肠胃道症状有关,包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气等,此外,某些病人还会发皮疹及出现肝、肾及造血功能异常。
注意事项    1.妊娠期妇女应避免使用。
    2.授乳期不宜服用。
    3.不推荐年岁小于1龄的婴儿服用。
储藏    室温防潮,避光密封
生产厂家    上海三维制药有限公司