名称	丁氯喘
药理作用	为选择性β2受体激动剂，对支气管平滑肌具有较强而持久的扩张作用，对心脏的兴奋作用较弱。离体动物实验证明，本品松弛气管平滑肌作用是氯喘通的2～10倍，而对心脏的兴奋作用是异丙肾上腺素的1/1000，作用维持时间较异丙肾上腺素长10倍多。临床试用表明，本品除有明显的平喘作用外，还有一定的止咳、祛痰作用，而对心脏有兴奋作用极微。一般口服后5～10分钟起效，作用可维持4～6小时。
动力学	口服吸收良好，5～10min起效，lh血药浓度达高峰，6h后又出现一次高峰。经48h从粪尿中完全排出，无蓄积性。此外本品还有一定的止咳法痰作用。
适应症	主要用于防治支气管哮喘、哮喘型支气管炎等。
用法用量	口服，每次0.5～2mg，1日3次。
不良反应	(1)偶有心悸、手指震颤、心动过速、头晕、恶心、胃部不适等反应，一般停药后即消失。
注意事项	(1)与肾上腺素、异丙肾上腺素合用易致心律失常，故应避免合用。(2)冠心病、心功能不全、高血压病、甲状腺功能亢进症、糖尿病患者慎用。(3)偶有过敏反应，此时应立即停药。孕妇慎用。
外观	常用其盐酸盐，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。熔点161～163℃。溶于水、乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚。